广西胶原蛋白口服液价格交流组

深度干货:一文带你了解新三板其他分类优质医药企业

新三板智库2019-01-06 06:45:40
点击上方“新三板智库”可订阅哦!
截止至2015年9月3日,根据wind数据库行业分类标准,归属于医药生物行业的新三板挂牌公司共有195家。其中,医疗器械类公司有65家,是新三板医药公司分类中挂牌家数最多的医药公司类别;其次,中药(29家)、医疗服务(23家)、西药(22家)、化学原料药(21家)等4个类别也有20家以上的公司进入新三板。

其他分类优质医药企业扫描

除医疗器械、中药、西药、化学原料药、医疗服务等5个细分行业外,医药行业还有医药商业、化学制剂、生物制品等细分行业。在新三板挂牌的医药公司中,生物制品类公司有14家,医药商业类公司有11家,化学制剂类公司有2家,此外还有其他难以分类的公司共8家。这些细分行业在新三板医药行业中的总占比仅有18%,因此我们就不再一一讨论了。


在这些细分行业中,生物制品行业的公司在各方面都更具有竞争优势,针对这些医药公司,我们又从中筛选了以下四家优质公司——诺思兰德(430047.OC)、金鸿药业(831186.OC)、创尔生物(831187.OC)和仁会生物(830931.OC)。我们的筛选标准主要包括三方面内容:产品优势、研发优势、渠道优势。其中,诺思兰德拥有多个生物制品1+类新药,并有多项新药项目正在研发阶段;金鸿药业拥有3种独家产品,并有丰富的产品储备;而创尔生物则在活性胶原蛋白行业有领先优势,各项技术指标已达到国际领先水平。此外,仁会生物虽然先阶段在产产品中不存在I类新药,但其已披露已经研发成功针对2型糖尿病的I类新药。


诺思兰德 (430047.OC) 生物制品类

公司全称

北京诺思兰德生物技术股份有限公司


简介

北京诺思兰德生物技术股份有限公司是一家生物医药制造高新技术企业。公司主要业务:新药研发、专利技术引进和输出、CRO服务、生物制品的生产。2010年,公司项目"重组人胸腺素β4"的发明专利通过PCT途径申请了美国、韩国、日本和欧洲专利,于2010年9月、10月分别获得了韩国、美国发明专利证书。


竞争优势

1、产品优势:(1)重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液(NL003):属于生物制品1+3 类新药。有望成为世界(或中国)第一个裸质粒基因治疗药物。公司拥有其在中国的自主知识产权在较长时间内不易出现其替代产品,并可不断进行二次开发,延长产品链,实现效益最大化;(2)重组人胸腺素α1(NL004):属于生物制品11类新药,质量高、产量大、成本低等优点,其市场竞争优势明显;(3)重组人胸腺素β4(NL005):属于生物制品1类新药,产品对原料和设备无特殊要求,具有生产简便、成本低、无污染等显著的优点,公司拥有自主知识产权,其整体研发水平处于世界胸腺素β4 产品的领先地位;(4)、重组人改构白介素-11(NL201):属于生物制品1+9类新药、重组人改构白介素-11(NL201):属于生物制品1+9类新药、重组人改构白介素-11(NL201):属于生物制品1+9 类新药,具有生物活性高、使用剂量少、毒性低等明显的优势,具有明显的独占性和竞争力,在较长时间内很难出现其替代产品;(5)重组靶向融合蛋白(NL001):属于生物制品1类新药,有可能成为治疗银屑病的高效而低毒的创新药物,已获得我国发明专利,技术成果处于世界牛皮癣治疗药物研究与开发领域的先进水平。


2、技术研发优势:建立了基因治疗载体技术、生物大分子纯化技术、哺乳动物细胞培养技术以及原核培养技术四大核心技术平台,并以平台为基础同时开发多个具有自主知识产权的新药项目,新药项目技术处于国内领先水平,正在开发7个新药项目中,有2个新药品种已经进入临床研究阶段,尚有3个新药项目处于临床待批阶段;有5个新药的结构获得了国家物质专利授权,有1个项目的发明专利获得了美国、韩国、日本和欧洲授权。



金鸿药业 (831186.OC) 生物制品类

公司全称

珠海金鸿药业股份有限公司


简介

珠海金鸿药业股份有限公司主要从事头孢类抗生素药剂的研发,生产和销售。头孢类抗生素即头孢菌素类抗生素。公司以年均40%的速度增长并不断刷新在医药行业的排位,2010年获广东省科技创业投资公司参股,2012年改制为股份制公司。


竞争优势

(1)产品系列完备:已覆盖第一代至第三代抗生素并取得了36个药品注册批件,并且有29项产品目前处于研发或技术引进阶段;(2)拥有独家品种:目前拥有头孢羟氨苄咀嚼片、头孢克肟分散片和头孢克洛分散片三项特色产品,拥有上述产品相关药品批件及GMP证书,并拥有“一种头孢羟氨苄咀嚼片及其制备方法”、 “一种头孢克肟口腔崩解片及其制备方法”和“一种头孢克洛口腔崩解片及其制备方法” 的专利,其中头孢羟氨苄咀嚼片为全国头孢羟氨类产品独家咀嚼片剂型,并提出上述三项产品标准,由广东省药品检验所审核,国家食品药品监督管理局发布,目前均属于国家标准;(3)后备产品足:处于研发或技术引进阶段的产品共29项,其中12项已进入已进入药审中心审评序列,并且有10项产品已与技术转让方签订协议,正在办理技术转让相关手续。

创尔生物 (831187.OC) 生物制品类

公司全称

广州创尔生物技术股份有限公司


简介

广州创尔生物技术股份有限公司成立于2002年8月20日,是一家专业从事活性胶原蛋白生物医用材料科研开发及生产经营的高新技术企业,所生产的胶原蛋白产品具有活性高、纯度高、生物相容性佳的特性,质量稳定,各项技术指标已达到国际领先水平。


公司目前已上市产品包括胶原贴敷料、胶原蛋白海绵、护创贴等,在研产品有十多个。


竞争优势

1、 产品优势:(1)质量高:从源头把控核心材料品质,已拥有严格、完善的原材料质量管控体系和产品生产监控体系;(2)活性医用胶原蛋白是公司所有产品的核心材料,掌握了全套成熟的胶原蛋白提取工艺,保证所提取胶原蛋白的安全性、生物相容性和高纯度;(3)效果好:胶原贴敷料、胶原蛋白海绵等产品的临床试验和临床功效较好,在修复创面、高效止血等方面的临床功效突出。


2、 渠道优势:国内胶原贴敷料的首创者。产品胶原贴敷料是行业内首个应用活性胶原蛋白用于组织修复的医疗器械产品,2011年前该类产品由公司独家经营,公司在该细分领域积累了丰富的客户资源和人脉资源,与70多家经销商建立了长期稳定的合作关系,产品基本实现了全国市场布局。


仁会生物 (830931.OC) 生物制品类

公司全称

上海仁会生物制药股份有限公司


简介

上海仁会生物制药股份有限公司主营业务为创新生物医药研发、生产和销售。主要产品系重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36)(英文简称rhGLP-1,商品名谊生泰),该药物系仁会生物自主开发的拟用于2型糖尿病的国家一类治疗用生物制品。


竞争优势

公司主要产品系重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36)(英文简称rhGLP-1,商品名谊生泰),该药物系仁会生物自主开发的拟用于2型糖尿病的国家一类治疗用生物制品。谊生泰为中国首个进入生产注册阶段的GLP-1类药物,且为全球首个全人源结构的GLP-1类药物。rhGLP-1(7-36)的制备方法已获中国专利授权(专利授权号:ZL02814355.8)和PCT专利授权(美国、欧洲、日本、韩国、加拿大、印度和澳大利亚)。



数据支持:钟慧慧

—— • —— • —— • —— • —— • ——
30+企业、40+机构齐聚羊城,论道并购,你还在等什么!
10月15日,广州万豪国际酒店,不见不散!!!

—— • END • ——

本文版权属于新三板智库,欢迎转载,请按照以下转载格式。篇首注明:1.来源:新三板智库;2.作者:新三板智库 徐舜 钟慧慧;3.新三板智库微信号:xsbzhiku。如未按此要求转载,一律视为侵权。
新三板智库正式推出微信群!有意入群者可添加管理员微信【zhikumei】
独家定增项目,一手调研信息
与优秀企业零距离接触。
商业模式优化,研究咨询服务
与投资者高效交流